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标题: dem是什么东西 [打印本页]

作者: 柳烟 时间: 2011-11-5 13:56 标题: dem是什么东西

扫出来朦胧，似象非象，调来调去，弄不周正。我深信我的计算是没有问题的。

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作者: 柳烟 时间: 2011-11-6 23:46

未命名.GIF

这是我将复函数中最后的分子0.056后，扫出的怪异图片。按原0.01做，更朦胧。
附上病态文件，大家没事时看看，有事就算了。

f(z)=z7+z3+0.01除z.gsp (31.21 KB)

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作者: xiaongxp 时间: 2011-11-9 14:10

2# 柳烟
由于你对高次幂的计算只用了平方、乘法两种运算，运算过于复杂，难于看出问题。我想如运算不错，可能是误差累积所致。我自己独立构造，得到的效果也不好，曲线上生出了“瘤子”，除去“瘤子”后曲线又不连续，无可奈何。

也附上文件，请老师们抽空诊断诊断，帮助切除“肿瘤”。

J setz→z^7+z^3+.01z^-1.gsp (23.76 KB)

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作者: 柳烟 时间: 2011-11-9 15:24

此版唯雪飞扬老师作的此分形图甚为清晰，从他发的图片中可看出。但不知用的何法。

作者: xuefeiyang 时间: 2011-11-10 20:02

3# xiaongxp

向兄的这个“肿瘤”图很美啊，不知何故非要将那些瘤子去掉呢？距离估算本身决定了它的构成元就是这些“节点”，只要能体现分形的结构就好！

作者: xiaongxp 时间: 2011-11-12 20:16

5# xuefeiyang
感觉上还是光滑的原图的好，原理上自己还是没吃透。

作者: 柳烟 时间: 2011-11-17 23:52

dem法有个毛病，就是当放大局部到一定时候，将xy老师的着色中q 参数减少，到一定程度时，就扫不出图了，画板已经不理你了。我想进一步将小M集挖出来，结果不成了。我今天扫图时遇到这问题。不知用常老师的法子又如何，还没试。

作者: 榕坚 时间: 2011-11-18 00:15

不会吧，你想放大的位置是什么？

作者: 柳烟 时间: 2011-11-18 11:47

8# 榕坚
q=sgn(1+sgmn(e-D))，放大时，线条变粗，这时不是要减少e的值吗？当e减少到0.0000000005乃至更小时，却扫不出图了。结果我采取曲线就业，将e的值弄大，在算式中e的部分除以一个大数，能扫出图了。不知有无更好的办法。

作者: 榕坚 时间: 2011-11-18 14:36

9# 柳烟

不会啊，当放大倍数增加后，参数确实要调小。我有的时候都调到10^-15甚至更小。

作者: 柳烟 时间: 2011-11-18 18:18

10# 榕坚

aa.gsp (19.25 KB)
这个文件就是这样的文件，这是是z^2+c^2的M集。要照我前面9楼的法子，才行，不知何故。完全按这类复分形进行的。

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作者: 榕坚 时间: 2011-11-18 18:47

没有不正常啊，文件中你把e调为0，那当然是不行的。

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作者: 柳烟 时间: 2011-11-18 18:50

我把e弄得很小时，软件自动作 0处理，怪。等会我重装GSP看看。今天我在单位上的机子上搞，也是我说的这问题。

作者: xiaongxp 时间: 2011-11-18 18:55

画板中新建的参数的最小计数单位为十万分位，再小就“四舍五入”了，你文件中的e实际上为0，所以不能成图。我的处理办法如下文件，比较好调正大小。

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作者: 柳烟 时间: 2011-11-18 19:52

14# xiaongxp
谢过向老师，与我前面的处理法类似。机理一样。

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